Den Weg für ethische Forschung und Entwicklung ebnen

In diesem aufschlussreichen Interview haben wir das Privileg, uns mit Pedro Lopes, dem Chief Scientific Officer von FastCompChem, einem Pionierunternehmen an der Spitze der Chemieinformatik, zu unterhalten. FastCompChem betritt mit seinen bahnbrechenden Technologien Neuland, indem es elektronische Strukturen und quantenchemische Berechnungen nutzt, um die derzeitigen Grenzen der computergestützten Toxikologie zu überwinden. Begleiten Sie uns, wenn Pedro Lopes die treibende Kraft hinter der Gründung des Unternehmens, seine Mission, die Arzneimittelforschung durch ethische und innovative Sicherheitsbewertungstechnologien zu revolutionieren, und seinen überzeugenden Ansatz für Partnerschaften mit Pharmaunternehmen, Krankenversicherungen und potenziellen Kunden erläutert. Entdecken Sie die aufregende Vision von FastCompChem und ihre ehrgeizigen Pläne für die Zukunft, während wir untersuchen, wie 5-HT eine entscheidende Rolle bei der Unterstützung ihrer Reise zu einer effizienteren und verantwortungsvolleren Pharmaindustrie spielen kann.

Wie würden Sie Ihre Lösung in drei Sätzen einem Fachkollegen aus dem Gesundheitssektor erklären? 

Wir entwickeln radikal neue Technologien für die Chemieinformatik, die auf elektronischen Strukturen basieren und in der computergestützten Toxikologie Anwendung finden, um die derzeitigen Einschränkungen zu überwinden. Unsere Technologie deckt mit einer deutlich reduzierten Anzahl von Deskriptoren viel größere Bereiche des chemischen Raums ab. So wird beispielsweise das Konzept des Read-Across überflüssig. Die Technologie kann auf andere Anwendungen der Chemieinformatik ausgeweitet werden, wenn die Probleme durch geeignete quantenchemische Berechnungen dargestellt werden können.

Welches Problem motivierte Sie zur Gründung des Unternehmens?

Die sinkende Zahl der Zulassungen für neue molekulare Wirkstoffe und die steigenden F&E-Kosten bereiten der pharmazeutischen Industrie große Sorgen, wobei die Sicherheit einer der Hauptgründe für die Abwanderung ist. Daher ist die Verbesserung der Sicherheit ein sicherer Weg zur Verbesserung der Arzneimittelforschung. Nach der Entwicklung eigener Algorithmen für schnelle Quantenberechnungen auf sehr großen Systemen sind wir in der Lage, die nächste Generation von Technologien zu entwickeln, die die Arzneimittelentdeckung erheblich verbessern werden. Unsere Motivation ist es, die Entdeckung von Arzneimitteln durch radikal neue Technologien zur Sicherheitsbewertung zu unterstützen, die die Hauptprobleme der derzeitigen Methoden mit Hilfe von Quantenchemie und maschinellem Lernen angehen.

Wie überzeugen Sie ein Pharmaunternehmen, eine Krankenkasse oder einen anderen potenziellen Kunden, ein Pilotprojekt mit Ihnen zu starten?

Die Senkung der F&E-Kosten bei gleichzeitiger Verbesserung der Anzahl neuer molekularer Wirkstoffe ist das oberste Ziel der Pharmaindustrie. Diese Verbesserungen sind jedoch, selbst wenn sie möglich sind, nicht um jeden Preis zu erreichen. So gibt es beispielsweise strenge gesellschaftliche und behördliche Auflagen für die ethische Verwendung von Tieren durch die Umsetzung der 3R-Prinzipien (reduzieren, wiederverwenden und recyceln). Wir befassen uns sowohl mit der Verbesserung von F&E-Ergebnissen als auch mit ethischen F&E-Praktiken. Die Pharmaindustrie ist bestrebt, sich auf vielversprechende Technologien wie KI und Quantencomputer einzulassen. In ihrer heutigen Form ist die KI weit davon entfernt, ihr volles Potenzial auszuschöpfen, da sie sich häufig auf veraltete molekulare Deskriptoren stützt, und das Quantencomputing ist noch weit entfernt. Es besteht also ein Bedarf an effizienteren Technologien, und durch eine Partnerschaft mit uns können Pharmaunternehmen:

• gemeinsam die innovativsten Technologien für die Sicherheitsbewertung zu entwickeln und zu testen, die einer der Hauptgründe für den Abbruch der Arzneimittelentwicklung ist. Unsere Technologien, die die Hauptprobleme der derzeitigen Chemoinformatik lösen, werden in der Lage sein, Verbindungen mit guten Sicherheitsprofilen in der Entwicklungspipeline frühzeitig zu priorisieren. Dies wird erhebliche Kosteneinsparungen ermöglichen. 

• Der Einsatz dualer Computer- und In-vitro-Methoden wird es der Industrie ermöglichen, die 3R-Prinzipien zu erfüllen und so dem gesellschaftlichen und regulatorischen Druck gerecht zu werden.

Wir können die F&E-Ergebnisse in der Arzneimittelentwicklung erheblich verbessern und das Ansehen des Unternehmens gegenüber der Gesellschaft und den Aufsichtsbehörden steigern.

Wer sind Ihre derzeitigen Kunden(gruppen) und wer sollen Ihre potenziellen Kunden sein? 

Unser unmittelbares Ziel ist es, Lösungen anzubieten, die die Ergebnisse der Arzneimittelentwicklung drastisch verbessern können. Dies ist besonders attraktiv für Pharmaunternehmen. Weitere unmittelbare Nutznießer sind die Kosmetik- und Chemieindustrie. Neben den industriellen Anwendungen ist die Technologie auch auf regulatorischer Ebene von großer Bedeutung. Mittelfristig können die neuartigen Berechnungswerkzeuge in die In-vitro-Technologien integriert werden, um zugelassene Ansätze für die Sicherheitsbewertung zu liefern. Sie können realistische Alternativen zu Tierversuchen bieten und so die 3R-Ziele erfüllen. Längerfristig wird der digitale Fingerabdruck das Herzstück von Chemoinformatik-Anwendungen sein.

Wo sehen Sie sich in 3 Jahren und wie kann 5-HT Sie dabei unterstützen?

In 3 Jahren wird die neue Technologie Teil der Arbeitsabläufe der Unternehmen sein und eine frühzeitige Sicherheitsbewertung ermöglichen. Die Technologie wird auch auf behördlicher Ebene mit der Integration von In-vivo-Ansätzen getestet werden. 5-HT kann die Bildung eines größeren Konsortiums aus uns, unseren wissenschaftlichen Partnern, Pharmaunternehmen und eventuell öffentlichen Geldgebern erleichtern, um die Entwicklung zu beschleunigen. Die Beteiligung der Industrie ist wichtig für die Integration der Technologie in die derzeitigen Arbeitsabläufe und die Bereitstellung aussagekräftiger Daten.