KI-gestützte kognitive Bewertung durch stimulierte Hirnaktivität

Vistim Labs ist ein datenwissenschaftliches Unternehmen, das mit Hilfe von zugelassenen medizinischen Geräten die weltweit erste kognitive Bewertung durch Gehirnanalyse ermöglicht. "Indem wir die ersten Anzeichen von neurologischen Störungen erkennen, beschleunigen wir den Zugang der Patienten zur Behandlung", erklärt CEO James Hamet.

James Hamet, CEO von Vistim Labs 

Welches Problem hat euch dazu motiviert, das Unternehmen zu gründen?

"Die Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen (z. B. Alzheimer) wird oft erst bei Patienten im Spätstadium versucht, nachdem sich jahrelang irreversible Hirnschäden angesammelt haben.

Da es möglicherweise nicht mehr möglich ist, die verlorenen Hirnfunktionen im Spätstadium wiederherzustellen, kann ein frühzeitiges Eingreifen die beste Möglichkeit sein, die Lebensqualität zu erhalten.

Leider mangelt es uns an empfindlichen Diagnosemöglichkeiten, um Patienten in früheren Krankheitsstadien zu identifizieren, was die Bemühungen um Prävention und Behandlung untergräbt. Daher brauchen wir wirksame und skalierbare Diagnosen, um Risikopatienten in einem früheren Stadium der Verschlechterung zu identifizieren und die Entwicklung und Bereitstellung von Behandlungen zu unterstützen.“

Wie funktioniert Vistim Labs?

"Bei Vistim Labs versuchen wir, den kognitiven Verfall zu messen, um die Wirksamkeit neuer Behandlungen in Bezug auf die klinischen Ergebnisse zu ermitteln. Zu diesem Zweck haben wir CASBA entwickelt, eine EEG-basierte, KI-gestützte kognitive Bewertung, die stimulierte Hirnaktivität in Echtzeit erfasst und eine direkte Messung früher, zuvor nicht wahrnehmbarer Veränderungen der kognitiven Funktion ermöglicht.

CASBA kann eine wichtige Rolle in klinischen und Forschungsumgebungen spielen, in denen herkömmliche kognitive Bewertungen oft nicht in der Lage sind, präklinische Zustände zu erkennen und Veränderungen der Kognition im Laufe der Zeit zu erfassen. Hier können wir einen unmittelbaren Nutzen bieten: Wir können klinische Studien unterstützen, indem wir das Screening von Patienten für Studien erleichtern und kleine, allmähliche Veränderungen der kognitiven Fähigkeiten während der Studien überwachen.

Vistim Labs bietet einen Gehirnscan zur hochpräzisen Messung der kognitiven Funktion und der Wirksamkeit der Behandlung an

CASBA von Vistim Labs kann bereits als Multiplexing-Tool eingesetzt werden und neben den herkömmlichen Positronen-Emissions-Tomographie (PET)- und Hirn-Rückenmarksflüssigkeit (CSF)-Proben verwendet werden. In laufenden klinischen Studien zeigt CASBA eine Vorhersagekraft für die physiologische PET-Amyloidbelastung und die psychologische FCSRT-F-Leistung. Wir haben auch vorläufige Ergebnisse, die mit MMSE, CERAD und TASIT korrelieren.

CASBA ist eine nicht-invasive, tragbare und erschwingliche Plattform, die es einfacher macht, zu zeigen, wie sich neue Behandlungen auf die Symptome auswirken, z. B. auf einen deutlichen kognitiven Rückgang. Das bedeutet, dass wir dabei helfen können, qualifizierte Teilnehmer in Interventionsstudien zu rekrutieren und zu zeigen, wie eine Intervention das natürliche Fortschreiten einer neurodegenerativen Erkrankung und ihre Auswirkungen auf die Symptomatik beeinflusst."

Wodurch unterscheidet ihr euch von anderen Startups mit ähnlichen Lösungen?

"Unsere Vision ist ein neuer Pflegestandard zu werden, bei dem Patienten, Kliniker und Forscher schnell und einfach mögliche neurodegenerative Erkrankungen vorhersagen können, so dass die Möglichkeit besteht, einzugreifen, um Einzelpersonen, Familien und Gemeinschaften zu retten. Unser Ziel ist es, den Zugang zur Versorgung und die Fähigkeit zur klinischen Entscheidungsfindung zu verbessern. Unsere Plattform erzeugt aussagekräftige Biomarker für den kognitiven Verfall, die für die Messung der Wirksamkeit von Behandlungen und die Vorhersage des Auftretens von Symptomen zur Verfügung stehen.“

Was sind eure Pläne für die Zukunft und wie kann 5-HT euch dabei unterstützen?

"Vistim Labs arbeitet mit Partnern in den Vereinigten Staaten und Europa zusammen, um die klinische Bedeutung unserer Technologie zu erhöhen. Ziel unserer Zusammenarbeit ist es, unsere Methode anhand von Biomarkern wie PET, Blut und Liquor in größeren und heterogenen Populationen und neben kognitiven Bewertungen weiter zu validieren.

Mit weiteren Studien wollen wir ein wirksames klinisches Instrument und ein zugelassenes medizinisches Gerät mit nachgewiesener Prognosefähigkeit bereitstellen, das in der asymptomatischen Allgemeinbevölkerung eingesetzt werden kann, um die frühesten Anzeichen eines kognitiven Rückgangs zu ermitteln. Auf diese Weise werden wir wissen, wer ein Risiko für die Entwicklung einer leichten kognitiven Beeinträchtigung und einer Alzheimer-Erkrankung hat und wann eine Therapie optimal eingeleitet werden kann. Dieses Gerät wird weltweit in den Praxen von Allgemeinmedizinern, Geriatern und anderen Ärzten, die kognitive Beschwerden behandeln, zur Verfügung stehen.“